CDC小组的医生看到了“巨大的证据”,J&J Covid疫苗效益超过风险

“我认为有大量的证据表明,当涉及到J&J Covid疫苗,威尔堡·陈博士告诉CNBC时,这种风险大大超过了这种风险。

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一个关键的CDC咨询小组成员于周五早上告诉CNBC,他希望美国暂停约翰逊和约翰逊的一剂冠状病毒疫苗,最终被提升。

“我认为我们愿意使用这种疫苗。我们确实需要进行重要的暂停,以便能够查看这种安全信息,以便能够考虑风险。但肯定,我认为有大量的证据表明,马里兰大学医学院教授威尔堡·陈博士威尔堡·陈博士说。

陈谈到了在原子能机构咨询委员会审议罕见的罕见但严重的血液凝血疾病的情况前参加了“全球交流”的时间,以讨论收到J&J拍摄后几个妇女所经历的少数女性。

除了在获得疫苗后开发出罕见但严重的血液凝血问题的六个外,CDC正在调查另外两种情况:俄勒冈州的俄勒冈州女子,以及住院的德克萨斯州女子。在原来的六个女性中,一个人死亡,一个人危重生病了。施用大约800万J&J疫苗剂量。

对这个问题的担忧导致了疾病控制和预防的中心,而FDA到上周暂时停止了美国的J&J疫苗,但是当CNBC的Brian Sullivan询问他是否相信美国人将开始在某些时候开始接受J&J疫苗。陈说,“是的”。

咨询委员会免疫惯例,称为ACIP,是一个专家外部专家组,向CDC提出建议。它上周在J&J疫苗上召开了会议,但在本周之前推迟了决定。最终,它取决于CDC和食品和药物管理局接下来的事情。

陈表示,Acip现在有关于血液凝血问题的更好信息,以便将其疫苗引导为基础。 “我们将能够得到一个好的案例计数。它可能并不完美,但我们不需要完美地拥有可行的信息,”陈说,加入他希望小组“提出一系列建议”我认为每个人都会满意。“

在向CNBC的电子邮件陈述中,CDC导演Rochelle Walensky博士表示,她希望公共卫生机构收到“考虑到利用Johnson&Johnson疫苗的风险与奖励的建议,以基于新案例数据和风险效益。分析疾病疾病疾病疾病委员会一直在上周进行。“

“我真的很欣赏委员会面前的复杂问题,期待着他们的回复。我也很欣赏迅速行事的重要性,与FDA合作,一旦我们听到Acip,”沃斯斯基补充道。

鉴于冠状病毒大流行的紧迫性,有些人批评了停止J&J Covid疫苗的决定 – 这只需要一种剂量以进行全免疫保护 – 同时发生调查血栓。

陈不同意。

“风险非常非常小,但直到我们能够充分考虑信息,我们不能将其上容为剩下的医学界,以及公众,”他说。 “我们只暂停了10天。希望长期不会有害,但我们当然想参加在收集安全信息的系统中有一些信心。”

另外两个Covid疫苗用于美国的紧急用途来自辉瑞和现代人;他们两个都需要两个镜头。

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